Sauver des vies par la science : un sommet mondial de médecine d’urgence

Description de l’événement

Pendant la pandémie de COVID-19, la réponse mondiale en matière de recherche, en particulier en médecine d’urgence (MU), a été entravée par l’absence d’un système de santé apprenant mondial intégré qui aurait pu être mis à profit pour générer rapidement des données probantes afin de guider les décisions cliniques et politiques dans le monde entier. Les catastrophes naturelles liées aux changements climatiques ajoutent également de nouveaux défis à la prise en charge des patients en MU à travers le monde entier, y compris les patients marginalisés qui sont les plus touchés par les changements climatiques. La préparation aux pandémies et aux catastrophes liées au climat nécessite une infrastructure de recherche similaire qui peut être activée rapidement en cas de besoin.

Bien que l’Organisation mondiale de la santé (OMS) ait joué un rôle crucial dans la coordination de la réponse mondiale à la COVID-19, notamment en parrainant l’essai SOLIDARITY, elle s’est heurtée à certaines limites et à certains défis en ce qui concerne les essais mondiaux au sein de plusieurs systèmes de santé: 1- autorité et pouvoir d’exécution limités, 2- contraintes en matière de ressources, 3- défis liés au partage et à la normalisation des données, 4- écosystème international de la recherche fragmenté, 5- influences politiques et économiques, 6- retards dans la diffusion de l’information, et le 7- renforcement des capacités limité dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. Malgré ces limites, l’OMS a joué un rôle essentiel dans la coordination de la réponse mondiale à la COVID-19. Malgré ces efforts importants, la pandémie a mis en évidence la nécessité d’une architecture de santé mondiale plus forte et plus intégrée, dotée d’une capacité accrue de coordination de la recherche, de promotion du partage des données, de facilitation de l’apprentissage et de l’application des connaissances.

L’expérience du Royaume-Uni en matière de COVID-19 a démontré comment un système de santé apprenant intégré et performant peut fournir des données probantes en temps opportun pour répondre à des questions urgentes en utilisant des essais de plateforme pragmatiques innovants. En s’appuyant sur le succès de la réponse du Royaume-Uni, la recherche mondiale en MU pourrait améliorer sa préparation aux pandémies et aux catastrophes liées au climat en explorant comment les essais cliniques pourraient être mieux intégrés à l’échelle mondiale pour soutenir un système de santé apprenant et équitable.

Ce sommet prévoit de réunir des chercheurs en médecine d’urgence du monde entier, en personne ou virtuellement, afin de discuter du fonctionnement de leurs réseaux d’essais cliniques dans leurs pays respectifs, présenter leurs réussites et les leçons apprises. Des conférenciers invités ayant une connaissance approfondie des essais cliniques mondiaux sur les pandémies seront invités à prendre la parole sur la manière dont les réseaux mondiaux d’essais cliniques en médecine d’urgence pourraient collaborer pour étendre la collaboration internationale et la participation aux essais cliniques dans ce domaine. Des chercheurs de multiples réseaux d’essais cliniques nationaux et internationaux seront invités à y assister. Il s’agira d’une réunion ouverte et tous les chercheurs intéressés à participer seront les bienvenus à ce sommet en personne ou en ligne. Un article sur le sommet sera soumis à la Revue canadienne de médecine d’urgence. Cet article résumera les discussions tenues lors de la réunion sur les avantages de la conduite d’essais cliniques internationaux en médecine d’urgence, les défis à relever et les recommandations pour les futurs efforts internationaux en matière d’essais cliniques dans ce domaine. Tous les conférenciers invités et les participants intéressés seront invités à co-signer la publication.

Objectifs – À la fin de ce sommet, les participants seront en mesure de :

1- Comparer et contraster les caractéristiques structurelles et opérationnelles d’au moins trois réseaux d’essais cliniques en médecine d’urgence nationaux ou internationaux différents, en citant des exemples précis.

2- Après avoir examiné des études de cas de réseaux internationaux d’essais cliniques en médecine d’urgence, les participants seront en mesure de souligner l’impact scientifique de ces réseaux et d’évaluer les principales leçons apprises en termes d’implications pour la conception et les collaborations futures en matière d’essais cliniques.

3- Grâce à des discussions d’experts, les participants discuteront des stratégies potentielles pour renforcer les partenariats entre les réseaux nationaux et internationaux d’essais cliniques en médecine d’urgence, dans le but d’améliorer la préparation aux futurs essais cliniques sur les pandémies.

Programmation préliminaire

(Cet événement se déroulera en anglais SEULEMENT. Toutes les heures sont indiquées dans le fuseau horaire de l’Est, Montréal, Canada – Salle 511CF)

8:00-8:30 – Introductions with Patrick Archambault : Land Acknowledgement and Icebreaker

Patrick Archambault is an emergency physician, intensivist, and clinician-researcher at Université Laval. He is a full professor in the Department of Family Medicine and Emergency Medicine and in the Department of Anesthesiology and Intensive Care. His research projects focus on establishing a Learning Health System to study: (1) the improvement of the transition of care for frail older patients in the emergency department; (2) the use of shared decision-making tools to support patient decisions in critical care; (3) the design and implementation of collaborative knowledge tools through wikis; and finally, (4) the impact of the COVID-19 pandemic on emergency departments in Canada. In 2024, the FRQS recognized him as an accomplished clinical researcher (chercheur clinicien chevronné), and the Canadian Association of Emergency Physicians awarded him the Ian Stiell Research Award as researcher of the year, notably for his work on the transition of care for older adults in our emergency departments in Quebec. Patrick Archambault is also the co-director of the Health Systems Axis within Précisa and co-responsible for the sustainable health founding principle within the Digital Health Network.

8:30-8:50 – John Marshall : The International Forum for Acute Care Trialists: Building global collaboration in acute care research

John Marshall is a Professor of Surgery and Critical Care Medicine at the University of Toronto, and a Senior Scientist in the Li Ka Shing Knowledge Institute of Unity Health Toronto. He received his medical degree from the University of Toronto, followed by post-graduate training at Dalhousie University in Halifax and McGill University in Montreal. He is the rounding and current Chair of the International Forum for Acute Care Trialists (InFACT), past-Chair of the International Sepsis Forum (ISF) and the Canadian Critical Care Trials Group (CCCTG), former Secretary-General of the World Federation of Societies of Intensive and Critical Care (WFSICC), and past-President of the Surgical Infection Society (SIS). He is the Canadian principal investigator for the REMAP-CAP trial, and co-chairs the R&D Roadmap Committee of the Clinical Characterization and Management of COVID-19 of the World Health Organization. He is a Senior Editor of Critical Care Medicine. He has published more than 600 peer-reviewed manuscripts and book chapters, delivered more than 1200 talks at national and international meetings, and been cited more than 180,000 times (Google Scholar).

8:50-9:10 – WHO Solidarity Trial – REMAP-CAP (Srinivas Murthy – virtual presentation)

9:10-9:30 – United Kingdom EM trialist (Steve Goodacre – virtual presentation) 

9:30-9:50 – India prehospital EMS research (Ramana Rao – virtual presentation)

9:50-10:10 – Panel discussion with John Marshall, Srinivas Murthy, Steve Goodacre, and Ramana Rao – Q&A

10:10-10:40 – Break – Networking

10:40-11:10 – CEDRN and Learning Health Systems (Corinne Hohl – in-person)

11:10-11:30 – PERC  (Samina Ali – in-person)

11:30-11:50 – NCER (Laurie Morrison – in-person)

11:50-12:10 – Panel discussion with Laurie Morrison, Corinne Hohl, and Samina Ali – Q&A

12:10-12:30 – Patient Engagement during a Pandemic (Anne Bhéreur – virtual presentation)

12:30-13:30 – Lunch – Prepared lunch boxes on site

13:30-13:50 – Indigenous Health and Research: Community Health in Urban and Rural Contexts (Christopher Fletcher and Lisa Watt – in-person)

13:50-14:10 – Australia – HIRAID study (Julie Considine and Kate Curtis – in-person)

14:10-14:30 – GEMINI: Harnessing hospital data to improve healthcare (Fahad Razak – in-person)

14:30-14:50 – Panel discussion with Christopher Fletcher, Lisa Watt, Julie Considine, Kate Curtis, and Fahad Razak – Q&A

14:50-15:10 – Canadian Critical Care Trials Group (Rob Fowler – virtual presentation)

15:10-15:30 – Break – Networking

15:30-15:50 – European Society for Emergency Medicine (Robert Leach – in-person) 

15:50-16:10 – GUARD/ATTACC-CAP platform trial – (Sylvain Lother – in-person)

16:10-16:30 – Précrisa/OneHealth (Caroline Quach-Thanh – in-person)

16:30-16:50 – Panel discussion with Robert Leach, Sylvain Lother, and Caroline Quach-Thanh – Q&A

16:50-17:10 – Closing remarks and plenary for Q&A and comments 

Frais d’inscription : $150 en présentiel, $40 à distance

En collaboration avec :

Pour toute question : Martyne Audet, Coordonnatrice de recherche. martyne.audet.cisssca@ssss.gouv.qc.ca